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紫外分光光度計(jì)UV1800PC上海奧析測(cè)C12 H13等含量
更新時(shí)間:2016-09-20 點(diǎn)擊次數(shù):2397

 

紫外分光光度計(jì)UV1800PC上海奧析科學(xué)儀器有限公司測(cè)C12 H13 C1N4含量

本品為24-二氨基-5-(對(duì)氣苯基)-6-乙基嘧啶。含

C12 H13 C1N4 不得少于 99. 0 % 。

【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。

本品在乙醇或sanlvjiawan中微溶,在水中幾乎不溶。

吸收系數(shù)取本品,精密稱定,加O.lmolL鹽酸溶液溶

解,并定量稀釋制成每1ml中約含13Mg 的溶液,照紫外-可見

分光光度法(通則0401),使用紫外分光光度計(jì)UV1800PC272nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,吸

收系數(shù)(抝么)為309?329。

【鑒別】(1)取吸收系數(shù)項(xiàng)下的溶液,照紫外-可見分光

光度法(通則0401)測(cè)定,使用上海奧析科學(xué)儀器有限公司紫外分光光度計(jì)UV1800PC272nm的波長(zhǎng)處有zui大吸收,在

261nm的波長(zhǎng)處有zui小吸收。

(2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集3

圖)一致。

(3)取本品約0. lg,加無(wú)水碳酸鈉0. 5g,混合,熾灼后,放

,殘?jiān)盟n,濾過(guò),濾液中滴加硝酸至遇石蕊試紙顯紅

色后,顯氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。

【檢查】酸堿度取本品0. 30g,加水15ml,煮沸后,放

冷,濾過(guò),濾液中加甲基紅指示液2 滴,不得顯紅色;再加鹽酸

滴定液(0. 05mol/L)0. 10ml,應(yīng)顯紅色。

有關(guān)物質(zhì)取本品,加sanlvjiawan甲醇(9 1)制成每1ml

中含20mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用同一

溶劑稀釋制成每1ml中含50Mg 的溶液,作為對(duì)照溶液。照薄

層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各1(^1,分別點(diǎn)

于同一硅膠GF254薄層板上,以甲苯-冰醋酸-正丙醇-sanlvjiawan

(25 : 10 : 10 : 2)為展開劑,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)

下檢視。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),與對(duì)照溶液的主斑點(diǎn)比

較,不得更深(0. 25% )

熾灼殘?jiān)坏眠^(guò)0. 1%(通則0841)。

【含量測(cè)定】取本品約0. 15g,精密稱定,加冰醋酸

20ml,加熱溶解后,放冷,加喹哪啶紅指示液2 滴,用高氯酸滴

定液(0. lmol/L)滴定至溶液幾乎無(wú)色,并將滴定的結(jié)果用空

白試驗(yàn)校正。每1m l高氯酸滴定液(0. lmol/L) 相當(dāng)于

24. 87mg C12 H13 C1N4。

【類別】抗瘧藥。

【貯藏】遮光,密封保存。

【制劑】乙胺嘧啶片

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